鼻子里长出牙齿
印度尼西亚的托米妮得了一种“脸部慢慢消失”的怪病。
淋巴管瘤又叫错构瘤。印度的贾丽姆君生下来就手很大，是平均的新生儿的2倍。
本帖最后由 笑笑笑笑笑笑 于 2015-5-29 15:57 编辑
蜘蛛指症
马方综合症，特征是像蜘蛛一样的形状。
左上肢肢端肥大症
像戴着“拳击手套”一样的手的女孩子。
淋巴水肿（橡皮腿）
中国广东省出身的曾晓莹，生下来右腿就是左腿的2-3倍粗。
布加氏综合征（Budd-Chiari）
布加综合征由各种原因所致肝静脉和其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的常伴有下腔静脉高压为特点的一种肝后门脉高压症。急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大，肝区有触痛，少尿。本病以青年男性多见，男女之比约为（1.2～2）：1，年龄在2.5～75岁，以20～40岁为多见。
Hallermann-Streiff综合症
全世界报告200例的怪病。
得了这种病的人身高比平均身高矮。
肢体对称性侏儒，短头，“鸟头样”脸，白内障，眼底黄斑变性，钩形鼻。前额、颅顶隆凸，颧骨发育不良，小下颌。新生儿牙，齿列不齐，釉质发育不良，腭弓高尖。
肌发育不良
世界仅30例报告的怪病。主要症状是身高不长高，手脚极短。
皮肤肥厚，关节变形，导致运动受限。
特别是脚和腰的关节可动范围受限，导致只能用脚尖走路。
叫做“幸福颜貌”是由于患者的容貌特征：看起来像很开心的表情。
英国的Findlay姐妹
9歳／7歳／6歳
肢端肥大症
肢端肥大症（acromegaly）是一种内分泌及代谢性疾病。由于生长激素（hGH）生产过量，导致患者体型胀大，生理功能异常。此病通常在中年时发病，若在发育前发病，则会不断长高，令患者患上巨人症（gigantism）。