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标题: 那些千奇百怪的病症（很长 不喜勿入） [打印本页]
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 21:57
标题: 那些千奇百怪的病症（很长 不喜勿入）
先来个普通的白化病镇楼



作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:00
象皮病（又称淋巴丝虫病，英语：elephantiasis, lymphatic filariasis），是由丝虫总科的寄生虫引起的疾病。许多罹患此病的病患并无症状，然而有些个案却出现手臂、脚或是生殖器的严重水肿，同时患部皮肤变厚并伴随着疼痛，这些身体的改变进而造成病患社会及经济上的问题。据维基百科
阴囊、手臂、阴茎、外阴、乳房等容易发病。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:03
疣赘状表皮发育异常症

以“树人”的外号知名的印度尼西亚的Dede Koswara。Dede与2008年做了除去疣的手术，但是第二年年底再次长出疣状的皮肤。

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中国也有相同症状的“拖把男”的男性。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:08
象手症

此症状是因为色素性母斑，也就是“黑痣”。
原因是基因情报的读取异常。
也有人认为可能是先天性色素性母斑。

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中国的刘奖励（6岁）全身60%都被黑斑覆盖着。
她妈妈在她2岁的时候离家。父亲把她送到贵阳市的托儿所，之后就没再接她回家。
最后爷爷抚养她，因为家庭贫困她没有上学。
中国的基金团体，天使妈妈将帮她进行诊断的手续。

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这个少女得了极其罕见的病“变异症候群”，身体的一半烧焦了一样。
变黑的皮肤，其实是表皮里长出来的痣造成的。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:11
多毛症

少女Kurao1872年生于老挝。
她被视为连接人类和类人猿的“过渡化石”，引发世界关注。
但是检查的医生将她诊断为全身多毛症的罕见案例，正确的记录下来。
她被从伦敦送往纽约，在1926年死亡之前，她都被以“大猩猩和人类的孩子”作为宣传，进行穿插表演。
生活中的她是个罕见聪明的人物，离开老挝的时候，她已经学会英语、法语和德语。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:13
Ambras症候群（狼人症候群）

居住在泰国曼谷郊外的Supatra Sasuphan持有“世界毛最深的少女”的吉尼斯世界纪录。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:17
全身性脱毛症

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请不要问俺为啥没其他部位没毛的照片，谢谢
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:20
普洛提斯症
普洛提斯症（或普洛提斯综合症、普洛提斯症候群Proteus Syndrome）是一种复杂的赘生性疾病，主要的特征包括了大头、颅骨增生、长骨变形、肢体膨大、皮肤及皮下组织的肿瘤等

象人
1980年上映的The Elephant Man的主人公。本名叫约瑟夫·梅里克。
他死后的研究表明他可能得的是普洛提斯症。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:23
魚鱗癬

鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。

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小丑鱼鳞癣

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:25
银皮症

因“银”引发的蔓延性色素增强。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:33
白化症
白化症是由于体内色素缺乏，导致眼呈现红色、毛发、皮肤颜色呈现白色(若虹膜并非红色而是呈现蓝色或灰色，且肤色及毛发偏淡或颜色不均而非纯白则是Leucism、Leucistic而非白化症Albinism、albino)，有白化症的生物个体又称为“白子”。除了人类以外，白子可见于鱼类、两栖类、爬虫类及鸟类。由于缺乏黑色素，白子通常容易受到阳光的灼伤和天敌的捕食，因此在野外白子是极少见的。爬虫类的白子，如蛇或龟往往呈偏淡黄的体色。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:35
先天性无鼻症

世界上仅有43例的稀奇先天性疾病。
如名字一样，生下来就是没有鼻子的。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:40
先天性外鼻缺损

生活在中国重庆市的桂勤天生就没有鼻子。
准确的说是，鼻软骨里面鼻腔、鼻隔、鼻道、鼻梁和外鼻都没有。
因为只能用嘴巴呼吸，吃饭的时候喝水的时候都很麻烦。
2万元的手续费，对于生活在小农村里的父母来说很不容易。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:49
先天性面部横裂

中国湖南省的康康，有着一副像戴着面具的脸，左右鼓起来裂开了。
康康的脸和口唇裂以及口盖裂不同，他不仅是外皮，连骨头都横裂了。
原因可能是康康在母亲体内的感染症引发的，他妈妈在电器生产厂工作，可能是电磁波导致。
康康的脸部重建要对裂开处的组织进行填充，需要进行两次手术。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:53
面部畸形

在中国的网上被称为“一半是天使，一半是痛惜”的小女孩智慧。
她在出生后一个月被遗弃。作为遗弃儿童的智慧被村里的妇女们捡到，受到大家的照顾。

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嘴唇上颚裂开

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美国人，因为小时候嘴巴周围感染造成嘴唇裂开，唇或上颚溶化到一起。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:57
Treacher-Collins syndrome（TCS）

以脸部不协调为症状的一种疾病，属于常染色体疾病中极少的案例之一。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 22:59
症状不明

Grace于1888年在艾奥瓦州出生。
自从她某天参加“丑女比赛”夺冠以来，她借着“世界最丑的女人”的名号进行表演，维持生计。
虽然她有着“可以让人吓晕”的容貌，但是她的内心却是很沉稳，她是获得很多男性求婚的受人喜爱的女性。（后来结婚，有个1岁孩子）

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:00
多毛症（hypertrichosis）

波兰出身的Stephan Bibrowski是有名的表演演员。
“Lionel the Lion-faced Man”的名号可能更出名。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:04
骨纤维异常增殖症

中国浙江省的22岁女性吴小燕，因为颅颚面长了肿瘤，双目失明，也无法用鼻子呼吸，脸部也极大地歪曲了。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:09
颈椎异常

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缅甸的长颈族

虽然不是疾病，缅甸的长颈族因为特意把脖子拉长的风俗出名。
这只是女人的习惯，她们用金或者铜做的项圈套在脖子上，让脖子增长到原来的3-4倍。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:14
脑积水

脑积水是由于颅脑疾患使得脑脊液分泌过多或（和）循环、吸收障碍而致颅内脑脊液量增加，脑室系统扩大或（和）蛛网膜下腔扩大的一种病症。其典型症状为头痛、呕吐、视力模糊，视神经乳头水肿，偶伴复视，眩晕及癫痫发作。未经治疗的先天性脑积水，虽有20%可以停止发展，但是，约半数患儿一年半内死亡。脑积水患者神经功能障碍于脑积水严重程度正相关，应积极诊治。

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头顶部像气球一样鼓起来的小孩子

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:16
小头畸形（Microcephaly）

又称小头症，是一种神经发育障碍（neurodevelopmental disorder），它指的是一个人的头围相对于其年龄与性别的平均值小三个标准差以上的状况。小头畸形可能是天生的，也可能会在生命的最初几年出现。多种的发展状况或染色体异常都可造成小头畸形。若正好遗传到一众“小头基因”（microcephalin）中的其中一种的两份失能等位基因的话也会造成小头症。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:18
无脑畸形

无脑畸形(英语：anencephaly)是在胚胎发育过程中大脑、颅骨和头皮大部分缺如的疾病，原因是受精后的第23至第26天内发生神经管缺陷，神经管的延髓头端无法关闭。严格说来，此疾病的名称根据希腊术语，应翻译为“头内无物”（完全缺乏头的内部，即脑的一部分），但通常患儿的脑只是端脑缺如[3]。患儿剩余的结构通常只覆盖一层薄薄的膜，皮肤、骨、脑膜等缺如。除了极少例外，患儿不能存活超过几天甚至几小时，有时可为死胎。

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这个图俺觉得怎么也不会是只有几天大的婴儿。不知谁又被黑了
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:23
巨舌症

巨舌症，是一类良性肿瘤，主要是缘于淀粉样变性，就是指由淀粉样蛋白沉积在皮肤或内脏器官引起的病变，可使沉积部位功能发生障碍，属代谢紊乱性疾病。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:26
独眼畸形

独眼畸形(cyclopia)是先天畸形的一种，本来2个正常的眼球只剩1个在面部的正中央形成；鼻子的位置和形状通常也是异常，甚至没有形成。患此稀有病症的婴儿多半是死胎或是出生不久后即死亡，在人类以外的动物也有病例报告。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-28 23:26
本帖最后由 笑笑笑笑笑笑 于 2015-5-28 23:41 编辑

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只发一遍会被自动屏蔽


作者: 莫问天机    时间: 2015-5-29 07:03
又长知识了
作者: 浩神    时间: 2015-5-29 12:06
知道了！！！！！
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:47
集面部缺损大成
这是一种从上颚裂开开始的各种疾病集中在脸部的难症。中国江西省的唐三妹，有着从上颚开始裂开，眼睑外翻，下眼睑近内眥处开裂，鼻泪管消失，前颚上翘，鼻孔外翻，前唇短小上翘等，各种各样的脸部疾病。



作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:48
先天性骨质增生

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:50
鼻子里长出牙齿

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:52
印度尼西亚的托米妮得了一种“脸部慢慢消失”的怪病。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:53
淋巴管瘤又叫错构瘤。印度的贾丽姆君生下来就手很大，是平均的新生儿的2倍。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:56
本帖最后由 笑笑笑笑笑笑 于 2015-5-29 15:57 编辑

蜘蛛指症
马方综合症，特征是像蜘蛛一样的形状。


作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 15:59
左上肢肢端肥大症

像戴着“拳击手套”一样的手的女孩子。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:01
淋巴水肿（橡皮腿）

中国广东省出身的曾晓莹，生下来右腿就是左腿的2-3倍粗。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:02
布加氏综合征（Budd-Chiari）

布加综合征由各种原因所致肝静脉和其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的常伴有下腔静脉高压为特点的一种肝后门脉高压症。急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大，肝区有触痛，少尿。本病以青年男性多见，男女之比约为（1.2～2）：1，年龄在2.5～75岁，以20～40岁为多见。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:03
Hallermann-Streiff综合症

全世界报告200例的怪病。
得了这种病的人身高比平均身高矮。
肢体对称性侏儒，短头，“鸟头样”脸，白内障，眼底黄斑变性，钩形鼻。前额、颅顶隆凸，颧骨发育不良，小下颌。新生儿牙，齿列不齐，釉质发育不良，腭弓高尖。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:06
肌发育不良

世界仅30例报告的怪病。主要症状是身高不长高，手脚极短。
皮肤肥厚，关节变形，导致运动受限。
特别是脚和腰的关节可动范围受限，导致只能用脚尖走路。
叫做“幸福颜貌”是由于患者的容貌特征：看起来像很开心的表情。

英国的Findlay姐妹

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9歳／7歳／6歳

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:07
肢端肥大症

肢端肥大症（acromegaly）是一种内分泌及代谢性疾病。由于生长激素（hGH）生产过量，导致患者体型胀大，生理功能异常。此病通常在中年时发病，若在发育前发病，则会不断长高，令患者患上巨人症（gigantism）。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:10
马凡氏综合征(MFS)

马凡氏综合征（Marfan syndrome）为一种遗传性结缔组织疾病。马凡氏综合征为体染色体显性遗传，发生于FBN1基因（位于第15对,q21.1位置上），负责编码结缔蛋白原纤蛋白（fibrillin-1;一种对结缔组织非常重要的蛋白)。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人。

乌克兰的Lyudmila Titchenkova（16岁）
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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:16
侏儒症
侏儒症（Dwarfism）是指人、动物或植物极端矮小的一种状态。以前在日常生活和医学上，任何类型的人明显矮小都可称为侏儒症。而今，这一名词只限于极端矮小且身体不相称的人，通常是由于骨或软骨发育的遗传性疾病。相反，由于内分泌或营养异常而致的相称性的身材矮小，不再被称为”侏儒”。其中一个例子是”生长激素缺乏症”，曾经被称作”垂体性侏儒症”。

英国最矮小的少女

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:18
皮肤急剧老化现象

越南的Nguyen Thi Huong因不明原因的怪病导致皮肤急剧老化，26岁的她看起来却像是70岁的老婆婆。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:19
脂肪萎缩症
脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

居住在英国的Zara Hartshorn（13岁）因为脂肪萎缩，外眼角和嘴角、脖颈处都有很深的褶子，小时候过的很艰辛。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:21
柯凯因氏症候群

柯凯因氏症候群是早熟性老化的遗传病，婴儿月数为6-12月时与正常无异，但其后身高、体重及头围都会小于平均正常值，造成“恶病性侏儒”、皮肤及毛发变薄、眼睛下陷、弓身站立的姿势等显示出老化的过程，同时脑部有严重的神经元丧失，亦出现“去髓鞘作用”。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:22
早年衰老症候群(HGPS)

早年衰老症候群（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），简称早衰症。早衰症是一种极端罕见的先天遗传性疾病，其患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位得到此疾。虽然早衰症是一种遗传性疾病，但是发生的十分零星且很少在家族之中遗传下来。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:25
脑白质营养不良

异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛脱髓鞘，以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内，也散见于脑白质各处及末梢神经中。肝、肾同时有异染物沉积。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:27
出生在美国马里兰州的伯鲁克·格林伯格是世间罕见的罹患“保持孩子状态停止成长”的怪病的人。她有着股关节异常、胃部7个穿孔等多种病症，4岁的时候她身上发现了一个柠檬大小的脑肿瘤，导致她昏迷不醒。身体就像1岁孩子，骨头、头发、指甲和10岁儿童差不多。她于2013年10月24日死亡。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:29
打嗝停不下来的病

居住在美国佛罗里达州的杰尼法正在为连续超过4周不停打嗝的怪病痛苦。
一分钟内50次频繁地打嗝，她收到了全美国给她的停止打嗝的建议和鼓励的声音。

几年间打嗝停不下来的音乐家

24岁的音乐家克里斯小姐，因为胃瓣膜损伤导致胃酸逆流，打嗝停不下来。
当然，她睡觉的时候也停不下来，对健康造成重大损害。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:32
打喷嚏停不下来的病

美国的电视节目中有个1天打12000次喷嚏的少女参加。
这个少女在仅仅5分钟的采访中打了几百个喷嚏。

居住在弗吉尼亚州的Lauren Johnson（12岁）表示，开始打喷嚏的2周前，自己得了感冒。
这样症状的人，世界上共有40多例，目前仍不知道详细地能够停止打喷嚏的方法。
网上有人质疑她是不是真的得了这样的病，不过表演也能真的打出喷嚏来也挺厉害的。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:34
莫吉隆斯症

莫吉隆斯症（Morgellons 或 Morgellons disease）是一种多症状症候群带有争议的命名。这种症候群通常表现为皮肤强烈的瘙痒感、难以愈合的伤口以及异物感（多为昆虫、寄生虫）。慢性症状则往往表现为皮肤内和皮肤外出现纤维状物质。“莫吉隆斯症”这个术语目前在医学界还没有被广泛认可；在医学界，这种症候群多被认为是一种寄生虫错觉。目前在生理疾病因素、病源学、诊断标准、治疗方法上仍没有一致的认识。2006年6月，美国联邦疾病预防和控制中心开始调查这种疾病以确定其是否存在，这导致了一些患者对自己患有莫吉隆斯症深信不疑。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:35
棉絮病（田尻病）

根据发现者的名字也叫做田尻病。
这种怪病是昭和34年，关西举行的一个地方外科学会上，有冈山县的某私人医生公布的。
昭和30年，居住在冈山县的一名45岁农妇突然恶寒和高烧，最终皮下出现多个肿瘤。
切开肿瘤发现，出了脓还有“棉絮”。
棉絮每天都有，切开肿瘤缝合之后，缝合的皮肤中又出现棉絮。
棉絮通常为白色，部分为红黄绿蓝等颜色混杂。
后来有人怀疑这是“诈病”，患者可能是晚上一个人的时候把棉絮塞进去。但是作为发现者的医生发现并没有剥开的痕迹，所以主张并非人为的塞入棉絮。
冈山的病例被报道后，各地持续出现自称有类似症状的人。
大多数为虚假的宣称，还有17岁的女高中生将棉絮塞到肚脐眼中自称有棉絮病。
现在也有很多医生认为这种病是诈病。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:37
淀粉病

昭和34年，一名女性在肠扭转手术之后出现乳房肿胀，最后导致疼痛。
最终肿胀破裂之后排出了起司状的脓和坏死物质，女子住进了名古屋医院。
医院对其进行了化学治疗也未能治愈，即使切除乳房，肿胀还是发生，物质仍然继续排出。
对排出的物质的检查结果显示，物质于“植物性淀粉”有着同样的特征。体内排出淀粉状物质的病症获得确认的“仅此一例”，原因仍然不明。二国二郎(1905～,大阪大学教授／栄養学者)在网上传了一个《淀粉病与棉絮病》的PDF。（最初，二国认为淀粉状的东西是患者吃东西消化不良产生的）

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:39
全身的毛孔长出指甲的怪病

美国田纳西州的Shanyna Isom出现异变的是在2009年。
她的强烈的哮喘发作，她吃下大量的类固醇用于紧急治疗。
之后，她的身体出现强烈的过敏症，持续很痒的状态。
转眼间症状更加恶化，出现了“全身毛囊长出指甲”的迷之症状。
现在世界上得这个病的只有Shanyna一个人。
详尽的检查结果显示，她的毛囊长出指甲的原因，
是因为她的毛根长出正常12倍的皮肤细胞。
从发病到现在已经5年了，但是仍没有找到治疗方法。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:43
肚子上长出铁丝的怪病

印度尼西亚的Noorsyaidah为她17年间体内长出的“铁丝”苦恼。开始长出的时候一周左右铁丝就会自然脱落，但是强度越来越大，到现在腹部到胸部范围内长出了10cm长的铁丝。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-29 16:44
未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~
作者: 江哥    时间: 2015-5-29 22:17
谢谢分享    继续
作者: 莫问天机    时间: 2015-5-30 08:17
大千世界无奇不有
作者: 莫问天机    时间: 2015-5-30 08:18
哎！可惜了，现在人类的科学还无法彻底治愈啊
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:24
血泪

有一天，生活在智利的20岁少女Yaritza Oliva眼球突然很痛，流出了红色的眼泪。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:26
血管性血友病

血管性血友病，又名类血友病、温韦伯氏疾病，是人类最常见的遗传性凝血异常疾病，但是也可会在某些情况下得病。致病的原因是缺乏一种血小板凝聚所需要的蛋白质复合体。此病常出现在人类及狗（尤其是杜宾犬）身上，较少出现在猪、牛、马和猫身上。血管性血友病总共可分为四种。

印度的13岁少女Twinkle得了这样的怪病，早上起来几乎全是都是血淋淋的。和血泪不同的是，这种病没有痛感。村里的人传言她被诅咒了，对她进行迫害。
被学校赶出来的她也被其他学校拒绝，现在她一个人待在家中，没有朋友可以见面。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:27
鱼臭症

摄取的食物在体内消化分解的时候，三甲胺并未分解，导致从汗水和尿，以及呼吸中排出的疾病。三甲胺有着腐败的鱼的臭味，所以这种病也叫做“鱼臭症”没有根本性的治疗方法，患者只能努力少吃苹果、柠檬之类的含量很高的食物。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:28
猫叫综合症(5P症候群)

“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:29
皮角

经常日晒的老年人多见，最常见于面部、头皮、颈、前臂和手背等曝光处，也见于眼睑、躯干、龟头等处。损害为单发或多发，为一种高达数毫米乃至数十厘米的锥形角质增生性损害。小如黄豆，大如羊角，常呈圆锥形或圆柱形，有的呈弧形或分支如鹿角状。角突表面光滑，基地较宽且硬，呈肤色、淡黄或褐色。病程缓慢，无自觉症状，并发于非肿瘤的皮角部分可以癌变。如在基底部出现潮红充血而有浸润时，往往考虑为恶变的先兆。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:31
尾巴

怀孕2个月左右之内的宝宝是长着“尾巴”的。尾巴通常会被体内吸收，也有少数人在出生时还残留着尾巴。居住在中南半岛的12岁少年的尾巴为世界最长，约23cm。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:33
脑下垂体肿瘤

这是不会变老的病.中国四川省的曾玉珊已经19岁了，但是她还是保持着7岁小孩的容貌。原因就在于她小时候得了脑垂体肿瘤的病，导致她停滞成长。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:35
黑血病

日本岩手县的部分人在宽严年间（日本的年号之一）出现了黑血病。这种怪病在当地被称为口黑、血黑等。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:38
进行性肌肉骨化症Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

进行性肌肉骨化症是一种非常罕见的遗传疾病，虽然这是种显性遗传疾病，但大半的病患仍为突变、自然产生，不一定追溯得到家族史。这种病常常会从患者的身体中央部分，也就是颈部、背部，一直到骨盆，四肢比较大的关节开始出现僵硬，慢慢的这些地方就出现钙化。根据医界研究得知，进行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四对染色体长臂上的基因（ACVR1）产生突变，其患者最大的特色为骨骼先天的异常及进行性的肌肉骨化。其患者一般表现为软组织和肌肉逐渐消失、骨化，最终变为活石雕。

骨化患者的骨骼

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:42
新生儿早年衰老症候群

美国的lizzie velasquez（25岁）是世界上3个得此怪病的人之一。
她的症状是慢性的皮下脂肪减少，导致绝对胖不起来。
虽然胖不起来听起来挺好，但是Lizzie需要经常补充能量，她每15分钟左右就要吃东西。
她还出现了面部老化现象，右眼失明等症状。
虽然每天摄取的卡路里有5000kcal（成年女性2倍）但是她的体重仍在继续降低。
迄今为止她的体重没有超过29kg。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:43
丛集性头痛

丛集性头痛，也被称为”自杀性头痛”，是一种神经性疾病，其突出特点在于极端的疼痛。其名称中的“丛集性”来自于这种头痛倾向于周期性的发作，而发作后一段时间内又会自发缓解。本疾病的原因目前还不明确。本疾病大约会影响到0.1%的人群，而男性更易罹患这种疾病。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:44
红斑性肢痛症（皮肤红痛症）

红斑性肢痛症（erythromelalgia）是一种原因不明的肢端远端皮肤阵发性皮温升高，皮肤潮红、肿胀，并产生剧烈灼热痛为特征的一种植物神经系统疾病。环境温度升高可诱发或加剧疼痛；温度降低可使疼痛缓解。任何年龄均可起病，但以青壮年多见。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:45
爱迪生氏病

爱迪生氏病（Addison’s disease）又名阿狄森氏病、Addison病，即原发性肾上腺功能不足 (primary adrenal insufficiency)，是肾上腺无法分泌足够的皮质醇所引发的疾病。由于血中低浓度的皮质醇引发负回馈，使得促皮质醇激素（ACTH）分泌增加而呈现典型上升情形。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:47
心脏异位

心脏异位也称胸外心，是指心脏在胸腔中的正常位置发生各种变异的医学诊断术语，即心脏的位置部分或完全不在胸腔内，是一种罕见而严重的先天性心血管畸形。心脏异位分为颈型、胸型、胸腹型和腹型，多与胸骨裂缺、膈肌缺损、腹壁缺损并存，且合并简单的或复杂的心内畸形。

（这个没图）
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:48
世界最大的子宫肿瘤

印度的52岁女性腹部取出了一个世界最大的肿瘤。重约13.6kg，直径约53cm。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:49
男性怀孕

FtM(Female to Male,肉体是女性、性自认为男性)性别认同障碍者，一旦停止荷尔蒙疗法，就会被作为男性生活和怀孕。从同一性的立场出发，就算生理上是女性，也被认为是“男性的怀孕”。（俺觉得这个不算是病）

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:51
黑人妈妈生下的白种肤孩子

父母遗传给孩子的性质叫做“形质”。
父母的基因都是相同的形质的话那就没问题，但是如果父母是不同的形质，孩子将会接受强的一方的形质。
这种强的形质我们叫做“优性基因”，隐藏的形质叫做“劣性基因”。
因为优性和劣性的关系，黑人x白人的孩子会是“黑人”，黑发x金发的孩子会是“黑发”，黑瞳x蓝瞳的孩子会是“黑瞳”。

但是就算只有100万分之一的概率，也会有无视这个法则的极罕见的孩子出生。
英国的黑人母亲生下了白种肤孩子，经检查并非白化症。
她家每一代人都没有白人的基因。世界上虽然很罕见，不过还是有几名类似的孩子出生的。

（其实这个也不算是病）

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:52
水过敏症

2亿人里有1人罹患这种疾病。
俗称水源性荨麻疹。
只要接触水就产生皮肤过敏，出现红斑。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:53
电磁波过敏症（暂称）

Debby对手机和微波炉有过敏症。
她对电磁波非常敏感，靠近电磁波就会疼痛，而且皮肤出现疹子。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:54
[attach]25073[/attach]巨大的肉瘤- 象面人

生活在中国湖南省的黄春以“象面人”的绰号为人所知。
他的脸部到腹部垂着约15kg的肿瘤。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:55
有着90kg肿瘤的男性

越南的Nguyen Duy Hai（31岁）也是该国拥有最大肿瘤的男性。
肿瘤从他4岁的时候开始变大，14年前他做了膝下的切断手术，现在已经长到90kg。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 13:57
骨骼肌脊索瘤

中国陕西省的李红芳，40岁。
她因美貌出名，20多岁的时候，脸上突然膨胀起来。
之后她去医院切除了肿瘤，半年后肿瘤再次出现，而且异常膨胀。
此症状被认为是中国首例“骨骼肌脊索瘤”。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 14:01
多骨性线维性骨异形成症/奥尔布赖特综合征

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第三次手术结束时的照片

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 14:03
面部血管瘤

居住在葡萄牙的琼斯·麦斯特（51岁）的脸上长满了大的肿瘤，
这种就像是颜面崩坏的症状让他很苦恼。
症状始于他11岁时嘴唇周边的肿瘤。

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正常是出现这样的葡萄酒状的胎记

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 14:05
多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis）

多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis）又称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关节、智力障碍、脑膜瘤、神经纤维瘤和眼的虹膜结节等，而且与神经纤维瘤病的恶性变倾向有关。NFII型神经纤维瘤病是中枢型神经纤维瘤病，明显的特点是双侧听神经的神经鞘瘤、脑膜瘤和脊神经背根的神经鞘瘤；很少有皮肤改变。

印度尼西亚的チャンドラ·ウィスヌ，得了一种身体长出泡泡一样的疣的怪病。
他被村里人称为“泡泡人”。
19岁的时候疣开始在他身上出现。24岁的时候背上都是，32岁的时候他的全身都被覆盖。
症状不断加重，他父母放弃了治疗，最终他自己也放弃了努力。

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年前时候的ウィスヌ。他在Youtube上被称为遇到世界第一妻子的男人。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-5-31 14:07
未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~未完待续~~~~~~~~~~
作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-4 22:01
多发性动脉血管瘤

中国湖南省的田运*，一看就知道她得了难治之症。
她还是2岁的时候，祖母就发现她手指、脚趾有点变形，那是血管瘤的预兆。
5岁的时候，她的肚子和大腿出现了几个血点。
血点不但不消失，反而越长越大，现在加起来有4kg重。
这些血管瘤含有大量的血，激烈触摸的话会有生命危险。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-4 22:02
先天性色素性胎记 其2

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-4 22:03
子宫内膜间质肉瘤

子宫内膜间质肉瘤是来源于子宫内膜间质细胞的肿瘤。根据肿瘤的组织学和临床特征将其分为2类，即低度恶性子宫内膜间质肉瘤和高度恶性子宫内膜间质肉瘤。低度恶性子宫内膜间质肉瘤，以前曾称淋巴管内间质异位症、淋巴管内间质肌病等，约占80%，病情发展缓慢，预后较好。高度恶性子宫内膜间质肉瘤恶性程度高，病情发展快，易侵袭和转移，预后差。两者的病理特征也不相同。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-4 22:05
人面瘡

此症自古传来乃奇病也，多生两膝或生两肘，肿类人形眉目口鼻皆俱，本事方云疮口能饮食，施治诸药绝无所苦，惟敷贝母其疮邹眉闭口，自此日用贝母末和水敷灌数日，疮消结痂而愈。而现代医学证明，自古奇症人面疮，属于是寄生胎的一种，应当通过外科手术进行切除。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-4 22:06
非洲人类锥虫病

非洲人类锥虫病或昏睡病，是一种由布氏锥虫引起的寄生虫病 ，在人类或其他动物中均有发生。有两种寄生虫可感染人类：布氏冈比亚锥虫（学名：Trypanosoma brucei gambiense，简称：T.b.g.）与布氏罗得西亚锥虫（学名：Trypanosoma brucei rhodesiense ，简称：T.b.r.）。 在昏睡病报告病例中，布氏冈比亚锥虫引起的病例占98%。这两种寄生虫都是由采采蝇传播的，在农村地区最为常见。

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采采蝇（舌蝇）
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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-4 22:09
克莱恩-莱文综合症（英语：Kleine-Levin syndrome，简称为KLS），或俗称睡美人病，是一种罕见的神经系统异常。主要特征为嗜睡，患者会连续睡上好几周，甚至是好几个月，沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待这段沉睡期过了之后，患者会不记得这段期间发生的事。很多患者说道，他们对所有事失去注意力，对声音和光非常敏感。女性患者中有部分会产生抑郁。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-27 21:54
先天性中枢性肺换气不足综合征

全世界报告案例不足200例的怪病。

特征为自律神经中枢先天性形成异常，功能不全导致严重呼吸障碍，引发睡眠时的呼吸不全。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-27 21:56
致死性家族失眠症

致死性家族失眠症（Fatal familial insomnia，缩写为FFI），一种罕见的家族性体染色体隐性遗传疾病。与传染性海绵状脑病类似，由普利昂引起。它绝大多数是由PrPSC蛋白的突变引起，但是它也可能传染到不具备突变因子的病患身上，这称为传播性家族失眠症（sporadic fatal insomnia，缩写为SFI）。这个疾病的发病时间不一定，一般是在35岁至60岁之间发病，平均发病年龄是50岁。最常在病患的中年或晚年发作，特别是在生完小孩之后。通常在发病之后 7到36个月之间，就会致死。这个疾病在不同病人间，产生的症状有很大的不同，既使是同一个家族，也非人人相同。目前可以由基因检测来早期发现问题。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-27 21:58
Arnold-Chiari畸形

小脑扁桃体下疝畸形是指小脑扁桃体下疝到椎管内或伴延髓和第四脑室延长下移，从而引起一系列症状；又称Arnold-ChiAri畸形。临床上又分三型：(1)轻型，仅小脑扁桃体下疝到椎管内。(2)重型，小脑扁桃体下疝到椎管内，并伴桥脑、延髓和第四脑室延长下移。(3)最重型，在重型基础上伴有腰脊椎裂和脊膜膨出，并发生梗阻性脑积水。主要临床表现有神经损害症状和颅内压增高症状。本病发病率无地区性及男女差别，病情发展缓慢，多在青年期才出现神经损害症状。该病主要手术减压治疗，预后大多良好，但症状出现越早（如在婴幼儿期），预后越差。

出生在美国佛罗里达州的雷德拉姆，自从出身后就没有像婴儿那样睡过。人类不眠的世界纪录是11天，而雷德甚至也从没有午睡过，到了晚上也难以上床。就算到了床上，也没有闭上眼睛睡过。察觉到异常的父母带着他去看医生。一下子没有找到原因，最后他被诊断为“Chiari畸形”.著名的睡眠专家Allan Rechtschaffen说过:“如果睡眠不是生存不可欠缺的东西的话，可能是进化带来的最大失败吧”

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-27 22:00
梦游症

梦游症（Somnambulism），在神经学上是一种睡眠障碍，症状一般为在半醒状态下在居所内走动，但有些患者会离开居所或作出一些危险的举动，如翻窗、开车甚至一些暴力活动，如杀人等。1846年美国人Albert Tirrell被控在梦游的情况下，谋杀了他的情人，最后被判无罪。1999年亚利桑那州人Scott Falater在被指控连刺他妻子44刀，最后被判有罪。梦游者眼睛张开，让人误以为是清醒的，而且可以回答一些简单问题或命令。三分之一的梦游者行为有侵略性，醒后不能记得自己曾经下床。大部分梦游时间几分钟到一小时不等。关于梦游的原因，至今仍无法确知。但医界普遍认为不外乎是家族遗传及心理压力等因素。瑞士苏黎世大学的科学家克劳迪奥·巴塞蒂最近研究发现，梦游症可能来自于遗传，可能与一种被称为HLADQB1*05的基因有关。

生活在英国的Crea Bartlett得了梦游症。

她的梦游症还有点奇怪。

睡着的时候会清洗脏的盘子，打扫卫生，还会擦干净厨房窗户的玻璃。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-27 22:02
後天性免疫不全症候群(AIDS)

艾滋病

获得性免疫缺陷综合症（或称后天免疫缺乏症候群，英语：Acquired Immune Deficiency Syndrome, 簡稱：AIDS，音译为爱滋病或艾滋病），是一种由人类免疫缺乏病毒（简称HIV）的反转录病毒感染后，因免疫系统受到破坏，逐渐成为许多伺机性疾病的攻击目标，促成多种临床症状，统称为症候群，而非单纯的一种疾病，而这种症候群可通过直接接触黏膜组织（mucosa）的口腔、生殖器、肛门等或带有病毒的血液、精液、**分泌液、母乳而传染，因此各种性行为、输血、共用针头、毒品的静脉注射都是已知的传染途径。另外所有带有创伤性（比如洗牙和补牙，甚至是纹身）的和需要进入人体内部的医疗检查（比如肠镜和胃镜），如果医疗器械消毒不彻底，则都有病毒交叉感染的可能。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-28 02:05
看到的世界是倒立的病

阿根廷的bojana danilovic看到的一切都是倒着的，她得了一种非常罕见的脑疾病。她读书、看电视的时候也都要倒着看。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-28 02:07
超常記憶症候群

美国的吉尔·普赖斯从14岁的时候开始，能记住生活中所有的事情。

她称她自己的人生就像画面分割为两半的电视屏幕一样。

1980年以后的事情的详细都在她的脑子里面记得清清楚楚，例如什么时候起床、和谁见面了，做了什么，吃了什么东西，日常的事情也能诱发大量的说出来。

为她诊断的记忆领域的权威专家James McGaugh在自己的书里面写到：“清晰的记忆可能造成老年后的抑郁状态”。McGaugh后来又发现了50名潜在能力者。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-28 02:09
頭内爆発音症候群

非常罕见的病症，医学文献上几乎没有对于这种病的记载。

得了这种病的人在日常生活中，几乎毫无征兆地脑袋里就想起了爆炸声。

因为冲击太大，患者曾表示“声音太大简直要死了”。

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作者: 笑笑笑笑笑笑    时间: 2015-6-28 02:10
异手综合症(alien hand syndrome,AHS)

手违反本人的意志“像是施加了别人的意志一样”行动的神经障碍。

具体表现为，手自行试图抓什么东西，摸脸，弄坏衣服等症状，

重度的情况下，会擅自拿走商店的商品，殴打对方等各种各样的行为。

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